中国生物制药公司三生制药（.HK)今天公布的上半年度业绩显示：公司实现营业收入人民币约21.74亿元，比去年同期增长27.4%；毛利约人民币17.47亿元，比去年同期增长19.9%；正常化EBITDA人民币约8.38亿元，比去年同期增长25.7%；正常化净利润人民币约5.61亿元，比去年同期增长37.8%。

上半年，公司4种核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔继续保持中国市场的领导地位。据IMS数据显示，用于治疗血小板减少症的特比澳作为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品，在上半年市场份额增至63.2%；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普市场份额增至63.5%；公司两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔市场份额为41.3%。

年，公司不断丰富自身产品组合。在肾科领域新增两款产品：其一是公司与日本东丽签订独家许可协议的瘙痒症产品TRK-(“Remitch”)，其二是向北京一家制药公司“BMT”协议收购的治疗慢性肾病患者的高磷血症产品醋酸钙片。

同时在皮肤科领域，治疗多种皮肤病的丙酸氟替卡松乳膏在今年3月上市，治疗儿童中度至重度特异性皮炎的莱兹（儿科适应症）获得国家药品监督管理局上市许可。

今年5月25日，公司和阿斯利康合作的百达扬作为中国首个一周一次的降糖药上市，适用于2型糖尿病患者。

研发方面，公司完成了益赛普预充式注射器和克林霉素磷酸酯维A酸凝胶（用于寻常性痤疮局部治疗）的三期试验；治疗贫血的第二代重组人促红素产品NuPIAO(SSS06)已完成多次一期临床试验，并取得二期和三期临床试验的批件；治疗肿瘤的抗表皮生长因子受体抗体完成一期临床试验的患者入组工作，并计划开展结直肠癌患者中的三期临床试验；特比澳获得治疗儿童免疫性血小板减少症的IND批准，并开始启动有血小板减少风险的肝功能障碍患者试验入组；抗血管内皮细胞生长因子抗体A获得治疗视网膜静脉阻塞（RVO）导致的黄斑水肿、近视性脉络膜血管新生(mCNV)，和糖尿病视网膜黄斑水肿(DME)的三个临床试验批件，并将启动老年性视网膜黄斑退行病变(AMD)一期临床试验的患者入组；治疗乳腺癌的抗HER2单克隆抗体药物H已于近期向国家药品监督管理局重新提交新药上市许可申请。

此外，在年4月，公司与RefugeBiotechnologies,Inc.(“Refuge”公司)启动开发程序化细胞治疗方式的合作研究。截至年6月31日，公司有32种在研产品，覆盖肿瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、肾科、代谢及皮肤科等五大领域，其中17种是国家一类新药。

三生制药表示，公司将专注开发领先的生物药品，公司还将持续选择性地寻找并购及合作机会，以丰富现有产品组合及在研产品，解决未被满足的临床需求，并为广大患者提供丰富的急需产品。