有时候我们会听到坊间传闻“这个病只会遗传给儿子”、“妈妈有这种病肯定会遗传给女儿”等等。

那么这是真的吗？

这种挑着性别的遗传病是存在的，因为相关的基因在性染色体上，这就是性染色体遗传病。

因为男性的性染色体为XY，而女性则是XX。目前已知的性染色体致病基因大部分都位于X染色体上。

如果这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为传递这种遗传方式就是X连锁隐性遗传。（例如红绿色盲）

女性有两条X染色体，如果其中有一条含有致病基因，另外一条正常的会压制它，遗传病是不会显示出来的，她是致病基因携带者。

但是这个致病基因就像个挑剔的孩子，不肯住在Y染色体上。

而男性只有一条X染色体，Y染色体上没有办法携带这种基因，那么也就没有能压制它的正常基因。

因此，只要男性X染色体上有致病的基因存在，就会发病。

所以，男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子，女性发病率就高于男性。

如果致病基因位于Y染色体上，这种疾病必然会传给儿子了。这种类型的遗传病很罕见，假如一个家族出现大量男性患同一种疾病就要引起重视了。

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几种常见的“传男不传女”的疾病

1、假肥大型肌营养不良症

如果患上这种遗传病的孩子，一般运动发育比正常儿童较晚，由于骨盆带肌力弱，导致平时不能奔跑跳跃，腰椎过度前突，骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”。

一般在4岁左右发作，几年后会逐渐瘫痪。目前还没有特效的治疗方法，所以到了20岁左右会由于肌无力，呼吸衰竭而离世。

2、蚕豆病

这也是一种“重男轻女”的遗传病，通过母体遗传，男孩的发病率较高。

如果宝宝一不小心食用了蚕豆，就会出现发热腹痛，皮肤黄，尿色加深，精神欠佳等不适症状，若没有及时抢救，可于发病后1~2天内死亡。

3、色盲

色盲就是先天性色觉障碍，不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色，所以在生活中不仅给工作带来许多困扰，而且开车遇到红绿灯也会很危险。

患者是男孩的可能性更大一些，如果爸爸正常，妈妈是基因携带者，那将来生下来的男宝宝有1/2的可能是色盲，女宝宝有1/2的可能成为基因携带者。

如果爸爸正常，妈妈是色盲的话，将来生下的男宝宝有百分之百的可能成为色盲，女宝宝成为基因携带者；而如果爸爸是色盲，妈妈正常的话，生下来的男宝宝也是正常的，女宝宝成为基因携带者。

4、血友病

这是一种典型的隐性遗传病，只有男孩会患病。

得此病是因为患儿的体内缺少一种凝血物质，患者一旦身上出现有轻微的损伤就会血流不止，甚至没有受伤，也可能会有皮下及关节内出血，比如发生脑出血，就有致命的伤害。

来源：医院生殖中心、广中医一附院