典例分析

从前，有一个健康男孩爱上了一个患有红绿色盲的女孩。他的家人都反对“色盲可是遗传病啊！”可他不管不顾，因为他相信有爱就能化解一切。

最终他们冲破重重阻挠结了婚，第二年，女孩有了身孕。这时家人的警告在他耳边响起。“色盲可是遗传病啊！”“不，即使我的孩子也是红绿色盲，我也会好好爱他的”男孩暗暗发誓。

终于，孩子降生了，是个漂亮的女孩。两人都非常开心，即使他们的女儿真的是个红绿色盲。

看完这个感人肺腑的故事，文科生哭了，理科生笑了。那么问题来了，理科生为什么笑呢？且听小编慢慢道来~

我们在生物中学到：红绿色盲是一种伴X隐形遗传病，假设致病因子为a，那么男主的基因型应为XAY，女主基因型应为XaXa。患红绿色盲的女性基因型只能是XaXa，根据遗传定律，男主和女主不可能生出患红绿色盲的女儿，除非发生了基因突变，又或者……（此处应该不必多说了吧，看图）

今日分享

在生物高考题型中，有一类令无数同学头疼的题，那便是生物的遗传题。生物遗传题的考察不仅包括一些基本常识，而且还要求掌握计算得某遗传病的概率。很多同学在这类题面前低下了头，只能让分数随之溜走。

今天，小编准备了几道相关的类型题，先掌握一些基础再说吧，话不多说，看题！

01

减数分裂中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是？

A．先天性愚型

B．原发性高血压

C．猫叫综合征

D．苯丙酮尿症

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答案：A

考点及解析：本题考查减数分裂及常见人类遗传病的致病机理。先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。

02

下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是

A．男性与女性的患病概率相同

B．患者的双亲中至少有一人为患者

C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况

D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4

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答案：D

考点及解析：本题考查人类遗传病相关知识点。人类常染色体显性遗传病患病概率与性别无关，男性与女性的患病概率相同，A选项正确。患者的致病基因来自于亲代，因此亲代至少有一个人为患者，B选项正确。人类常染色体显性遗传病的一个特点是在患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，C选项正确。当双亲都不是患者时，双亲的基因型均为隐性纯合子，子代患病几率为0，D选项错误。

03

依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是

A．DNA分子发生断裂

B．DNA分子发生多个碱基增添

C．DNA分子发生碱基替换

D．DNA分子发生多个碱基缺失

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答案：C

考点及解析：本题考查密码子的简并性及碱基对变化DNA分子的影响。原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，可能的原因是DNA分子发生碱基替换，碱基增添或缺失均会导致多个氨基酸序列的改变。

注：基因突变类问题的解题方法

(1)确定突变的形式：若只是一个氨基酸发生改变，则一般为碱基对的替换；若氨基酸序列发生大的变化，则一般为碱基对的增添或缺失。

(2)确定替换的碱基对：一般根据突变前后转录成mRNA的碱基序列判断，若只有一个碱基存在差异，则该碱基所对应的基因中的碱基就为替换的碱基。

04

经X射线照射后的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花的植株，下列叙述错误的是

A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存

B.X射线不仅会引起基因突变，也会引起染色体变异

C.通过杂交实验，可以确定是隐性突变还是显性突变

D.观察白花植株自交后代的性状，可确定其是否是可遗传变异

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答案：A

考点及解析：本题考查基因突变的原因；性状的显、隐性关系及基因型、表现型；现代生物进化理论的主要内容。

首先，基因突变的原因有：外因：①物理因素②化学因素③生物因素；内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等。白花植株的出现是基因突变的结果，A选项错误。X射线不仅会引起基因突变，也会引起染色体变异，B选项正确。选项CD均正确，不过需要分情况讨论，这也是大题常考类型。

以上便是这次分享的题。对于学好生物，除了认认真真去记知识点，再加以运用，恐怕没有其它的方法了，因此，小伙伴们在学习过程中要时刻记住知识点，将做的每一道题的每一个选项的知识点都分析一下，很快就能熟能生巧了。祝各位高考加油！

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文/黑水

编辑/黑水

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