棒糖酢浆草

1、备考的思路：重点是分解动作（占80%），而非综合训练（占20%）

为什么我强调分解动作呢？因为分解动作的针对性胜过综合训练十倍，效率也是十倍。

适当的综合训练，找下感觉就行了。

2、控制红绿色盲的Xb基因，在男性和女性中的基因频率是否相等呢？

进一步讲，伴X遗传的基因（不论显隐性），在男性和女性中的基因频率是否相等呢？

答案是：相等。

为什么呢？因为男性的X染色体来自女性（母亲），所以Xb（或XB）在女性群体中占多大的概率，那么在男性中也就占多大的概率。

3、AaBb*AaBb→算后代纯合子、杂合子的概率（Aa、Bb独立遗传）

错误算法：杂合子的概率是：1/2*1/2=1/4

为什么错了？因为1/2（Aa杂合）*1/2（Bb杂合）算的是双杂合子，但是单杂合子也是杂合子啊。

所以正确的算法是：

先算纯合子的概率：1/2*1/2=1/4

那么杂合子的概率是1-1/4=3/4

4、通过表格数据判断某种遗传是否伴性遗传？

对于表格数据，一般要进一步处理一下，要对子代的雌雄个体分别统计某种性状的分离比。如果题目涉及到两种或多种性状，要将子代的不同性状、性别都分开、分别统计分离比。

如果子代的雌雄个体：

（1）对于某一性状的分离比不同：可以确定是伴性遗传，根据亲子代表现型和分离比，可以反推所有个体的基因型。

（2）对于某一性状的分离比相同：基本确定是常染色体遗传（但不是百分之百），比如：XAXa×XaY,子代雌雄的分离比均是1：1。接下来，根据特殊分离比和亲子代表现型，反推所有个体的基因型，一般可以最终确定是不是伴性遗传。如果仍旧无法确定，那就只能分类讨论了。

5、遗传病口诀

（1）无（父母都无）中生有为隐性（遗传病）。

（2）有（父母都有）中生无为显性（遗传病）。

（3）女儿异于父母双方为常（不考虑XY同源区段）

（4）根据伴X显、伴X隐的“特殊4句”来进行排除

伴X隐：女病父子病、男正母女正

伴X显：男病母女病、女正父子正~这4句千万不要死记，因为非常容易弄混。建议大家就记住“伴X隐-女病父子病”这一个，以及这个句型，根据这个句型来套另外3句。然后在使用的时候，一定要快速验证一下~还是因为太容易弄混。

（5）假设排除法~进一步排查。最终可以将范围浓缩为一种或两种情况，再根据上下文，看能不能最终确定是哪种情况。如果依然有2种情况，那就只能分类讨论。

80%的题目，只考虑最常见的4种情况：常显、常隐、伴X显、伴X隐

另外还有3种较少的情况，一般不考虑，除非题目有明确提示：伴Y（父子相传）、伴XY同源区段、细胞质遗传（母系遗传）

6、电泳的条带：不同条带一般代表等位基因。一个条带代表“一种”基因而不是“一个”基因。具体是什么基因，要根据系谱图做推导。

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