易错点：混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题

如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用B/b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的是（）

A．Ⅱ-2产生含Xb卵细胞的概率为1/4

B．Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的血型均为MN型

C．Ⅲ-1是MN血型且不携带色盲基因的概率为1/16

D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个色盲男孩的概率为1/8

C

遗传系谱图分析：图示为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用B/b表示，由于Ⅱ-1患色盲XbY，确定Ⅰ-2基因型XBXb。

A、由分析可知，Ⅰ-2基因型XBXb，则Ⅱ-2基因型1/2XBXB、1/2XBXb，因此产生含Xb卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4，A正确；B、据题干可知，Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型，而Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3是Ⅰ-1、Ⅰ-2的后代，Ⅱ-4是Ⅰ-3、Ⅰ-4的后代，所以他们的血型均为MN型，B正确；C、Ⅲ-1的父母是Ⅱ-3、Ⅱ-4，血型都是MN型（LMLN），因此其血型为MN概率为1/2；由于Ⅱ-3的母亲Ⅰ-2基因型XBXb，则Ⅱ-3的基因型1/2XBXB、1/2XBXb，计算得出Ⅲ-1的基因型3/4XBXB、1/4XBXb，故Ⅲ-1是MN血型且不携带色盲基因的概率=1/2×3/4=3/8，C错误；D、Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个色盲男孩的概率=1/2×1/4=1/8，D正确。故选C。

1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。

2．不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。

3．速判遗传病的方法

4．患病概率计算技巧

（1）由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病

①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。

②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。

5．快速突破遗传系谱题思维模板

6．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上

1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。

2）结果预测及结论

①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。