色盲色弱遗传给孩子的几率很高,怎么破_乳突炎疾病

色盲和色弱一样，都是色觉异常的表现，通常情况下都是先天性遗传，后天性的比较少。按照遗传法则，男性通常多于女性。在择业上，色觉异常受到不少限制，比如对于红绿色盲的患者来说，由于不能辨别红色和绿色，因此不能考驾照开车，不能从事与颜色有关的敏感工作等。

如果父亲是色盲或色弱，母亲正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常，一半是携带者；

如果父亲是色盲或色弱，母亲是携带者，那生的男孩一半正常，一半发病，女孩一半携带，一半发病；

如果母亲是色盲或色弱，父亲正常，那生的男孩都发病，女孩则都是携带者；

如果父母双方都是色盲或色弱，那生的小孩都发病。

如果母亲是携带者的话，应做产前诊断。

那么色盲或者色弱可以通过第三代试管婴儿技术生育健康宝宝吗？

第三代试管婴儿也叫作“胚胎移植前遗传学筛查或诊断”，也就是我们常说的PGD/PGS。做PGD/PGS时，要在移植之前检查每一个胚胎的染色体，看是否有遗传学疾病，有疾病的胚胎就被淘汰，没有异常的胚胎就移植到子宫。

它主要适用于有染色体疾病的夫妻或相关基因的携带者、部分单基因遗传病患者，比如有多次自然流产经历的不孕症夫妻、有辅助生殖手段（一代或二代）失败经历的夫妻、性连锁遗传病患者等。

染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。

最常见的染色体疾病唐氏综合症的新生儿发病率为1/～1/，也称21三体综合征和先天愚型等。

除唐氏综合症之外，其他染色体异常还包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征等。

单基因疾病

单基因疾病主要指由一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制性对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因；隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变即可导致疾病的基因。

从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

除先天性耳聋外，美国试管婴儿专家表示：色盲色弱、血友病、白化病、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、地中海贫血、脊肌萎缩症、苯丙酮尿症、脊髓小脑共济失调等，都属于常见的单基因遗传病。

而上述的不管是染色体疾病或是单基因异常，都可以通过美国第三代试管婴儿PGD/PGS筛查，排除携带疾病的胚胎，并且在操作第三代试管婴儿的过程中，专家还可了解胎儿性别，及时阻断性染色体连锁遗传病。

从以上遗传现象我们可以看出，美国第三代试管婴儿技术，完全可以达到优生优育的目的。为了宝宝的健康，为了后代的未来，有色盲、色弱以及其他家族遗传病的朋友们，请一定通过科学手段怀孕！