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专题：光合作用的光反应和暗反应

光合作用的过程

（一）、光反应（场所：类囊体膜）

光反应的产物：O2,ATP,NADPH

物质变化：

H2O→2H++?O2+2e-ADP+Pi+能量→ATP

NADP++H++2e-→NADPH

能量变化：

光能→电能→ATP中活跃的化学能

（二）、暗反应（场所：叶绿体基质）

暗反应包括CO2的固定和C3的还原。暗反应需要多种酶的参与，CO2的固定：CO2+C5→2C3

C3的还原:一部分三碳化合物由ATP供给能量，在酶的催化下被NADPH还原形成糖，于是活跃的化学能转变成了稳定的化学能。一一部分三碳化合物还原后，在多种酶的催化下重新形成五碳化合物，再次参加CO2的固定。

比较项目

光反应

暗反应

区别

场所

类囊体膜上

叶绿体基质中

条件

光、色素、酶、水

多种酶、ATP、NADPH

产物

O2、ATP、NADPH

有机物、ADP、NADP+、Pi

物质变化

水的光解、ATP和NADPH的合成

CO2的固定

C3的还原

能量变化

光能→ATP、中活跃的化学能

ATP中活跃的化学能→有机物中稳定的化学能

联系

光反应的产物ATP、NADPH为暗反应中C3的还原提供能量和还原力，暗反应产生的ADP和Pi，NADP+为光反应合成ATP，NADPH提供原料。

光合作用过程：

习题：

1.叶绿体是植物进行光合作用的细胞器，光能的吸收发生在叶绿体的（）

A．内膜上B．基质中C．类囊体膜上D．各部位上

2.光合作用光反应的产物有（）

A．（CH2O）、NADPH、ATPB．NADPH、CO2、ATP

C．NADPH、O2、ATPD.（CH2O）、CO2、H2O

3.光反应为暗反应提供了（）

A.［H］ATPB.[H]ADPC.02和ATPD.O2和ADP

4.光合作用可分为光反应和暗反应两个阶段，下列叙述正确的是()

A.光反应不需要酶，暗反应需要多种酶

B.光反应消耗水，暗反应消耗ATP

C.光反应储存能量，暗反应消耗能量

D.光反应固定二氧化碳，暗反应还原二氧化碳

5.光反应进行的部位是在叶绿体的（ 　　）

A．外膜　B．内膜　C．基质　D．类囊体膜

6.在光合作用过程中，光能转化成化学能发生在（ 　　）

A．暗反应中 　　B．光反应中C．光反应和暗反应中 　　　D．光反应或暗反应中

7、下图是光合作用过程模式图，字母表示相应物质，数字表示生理过程，罗马数字表示结构部位，据图回答：

（1）写出编号的名称：BDⅣ

（2）从Ⅴ处至Ⅲ处，跨膜运输方式是

8、

（1）图1甲表示的物质是_____，该物质除来自于外界，还可以来源于______（生理过程）。过程Ⅰ产生的乙物质是________，参与反应Ⅱ中的_______过程。

（2）图1过程中，光能首先转化成活跃的化学能储存在图中的__________（物质），再经过程II转变成稳定的化学能储存在_____________（物质）。

9、科学家将离体叶绿体浸泡在pH=4的酸性溶液中不能产生ATP（图1），当叶绿体基质和类囊体均达到pH=4时（图2），将其转移到pH=8的碱性溶液中（图3）发现ATP合成。下列叙述不合理的是（ 　　）

A．光可为该实验提供能量，是该实验进行的必要条件

B．该实验中叶绿体完整，保证反应过程高效、有序地进行

C．产生ATP的条件是类囊体腔中的H+浓度高于叶绿体基质

D．叶肉细胞中的叶绿体依靠水的光解产生类似于图3的条件

10、在光合作用中，RuBP羧化酶能催化CO2+C5（即RuBP）→2C3。为测定RuBP羧化酶的活性，某学习小组从菠菜叶中提取该酶，用其催化C5与14CO2的反应，并检测产物14C3的放射性强度．下列分析错误的是（ 　　）

A．菠菜叶肉细胞内RuBP羧化酶催化上述反应的场所是叶绿体基质

B．RuBP羧化酶催化的上述反应需要在无光条件下进行

C．测定RuBP羧化酶活性的过程中运用了同位素标记法

D．单位时间内14C3生成量越多说明RuBP羧化酶活性越高

11、

1.（3分）图19中A表示的结构是由__________堆叠而成的,图中多种酶参加催化的场所是______________，b物质是____________。

2.（2分）将下列选项用箭头排序，表示出光反应过程________________。

A．活化叶绿素a促使水光解，释放出e和H+

B．光能传递到叶绿素a

C．e经一系列传递后将NADP+还原为NADPH

D．类囊体膜上各种色素吸收光能

E．H+将能量传给ADP，在酶的作用下合成ATP

3.（3分）图21是新鲜小麦绿叶的四种叶绿体色素在滤纸上层析分离情况，以下叙述不正

确的是（多选题）

A．甲为叶绿素a，乙为叶绿素b

B．丙和丁主要吸收蓝紫光

C．色素带浸入层析液中而分离为甲、乙、丙、丁四种色素

D．小麦成熟时叶中色素含量（甲+乙）（丙+丁）

E.沾有叶绿体色素的衣服可以用水清洗干净

12、图甲表示某细胞的部分代谢过程，其中a、b、c、d代表不同的细胞结构，①?⑤代表不同的物质，图乙表示马铃薯植株在不同条件下二氧化碳的吸收速率（mg/h）。

1、（3分）图甲中，“a”代表的细胞结构是（）；“④”代表的物质是（）；能产生物质“⑤”的细胞结构有（）（用图中字母表示）。

2、（2分）图甲中，结构“b”中代谢所需物质“③”的来源有（）（多选）

A.从细胞外环境中吸收B.结构“a”中的代谢产物

C.结构“c”中的代谢产物D.结构“d”中的代谢产物

13、植物能吸收一定强度的光驱动光合作用，后者的基本过程如图17所示。过度光照可能会导致DNA损伤甚至细胞死亡，但是植物能借助一种光保护机制防止这种损伤。

1.（4分）图17中A物质释放出叶绿体经过了（）层膜。下列物质中由反应I产生的是（）。（多选）

A.物质AB.物质BC.物质CD.物质DE.物质EF.物质F

2.（2分）图17中反应II进行的场所是（），G表示的化合物是（）。

3.（3分）近来研究发现，类囊体膜蛋白PSBS感应类囊体腔内的高质子浓度而被激活，激活了的PSBS抑制电子在类囊体膜上的传递，最终将过量的光能转换成热能释放，从而防止强光对植物造成损伤（即光保护效应）。根据图17信息推断下列因素中有利于PSBS发挥功能的是（）。（多选）

A.抑制B→C反应B.抑制A物质释放C.将碱性物质导入类囊体

D.干旱E.降低ATP合成酶活性F.阻断反应II

参考答案：

1.C2.B3.A4.B5.D6.B7.高能电子，NADPH，类囊体膜，主动运输8.CO2,细胞呼吸，NADPH，暗反应，ATP,CH.A10.B11.类囊体叶绿体基质O2D→B→A→(CE并列)ACE12.叶绿体丙酮酸abdAB13.3ACE叶绿体基质CO2AEF

专题：遗传系谱图的判定与患病概率计算

人类遗传病

1、遗传病的常见类型

（1）单基因遗传病

含义

受一对等位基因控制的遗传病

分类

常显

X显

常隐

X隐

举例

多指、软骨发育不全

抗维生素D佝偻病

白化病、镰刀型细胞贫血病

红绿色盲、血友病

（2）多基因遗传病

含义：受两对以上等位基因控制的。

特点：在群体中发病率较高容易受环境影响。包括原发性高血压、冠心病等。

（3）染色体异常遗传病

含义：由染色体异常引起的遗传病。例如21三体综合征（先天愚型）。

2、遗传病的预防

（1）禁止近亲结婚

直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属，包括祖父母、外祖父母、父母、子女、孙子女、外孙子女等。

旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属，包括：亲兄弟姐妹、堂兄弟姐妹，姑表兄弟姐妹以及叔、伯、姑、舅、姨、侄子、侄女、外甥、外甥女等。

（2）遗传咨询

病情诊断→系谱图分析→再发风险率估计→提出预防措施

（3）避免遗传病患儿的出生。产前诊断可以预防遗传病患儿的出生，医生可通过专门的检测手段，如羊水检查、B超检查等，以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，从而避免患病胎儿出生。

羊水检测过程：收集羊水的细胞进行培养，对培养的细胞可进行性别鉴定，染色体分型，基因检测。

3、系谱图的判定与患病概率计算

（1）系谱图的判定

无中生有为隐性，隐性遗传看女患，其父或其子正常则为常隐；有中生无为显性，显性遗传看男患，其母或其女正常则为常显。

各种遗传方式典型的系谱图如下：

注意：如果记不住口诀，首先判断出显隐性，再根据系谱图排除是X染色体或者常染色体。

（2）一种遗传病的概率计算

例1、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：

1、该病属于_________性遗传病，致病基因位于_________染色体。

2、Ⅲ4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________。

3、如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为_________。

解析：

（1）根据试题分析该病为常染色体隐性遗传病。

（2）假设该病有一对等位基因A、a控制，Ⅲ3基因型为aa，Ⅱ3号和Ⅱ4号的基因型为Aa，Ⅲ4可能的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa（3）Ⅲ3基因型为aa，Ⅱ3号和Ⅱ4号的基因型为Aa，Ⅲ4可能的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，同理，Ⅲ2可能的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，生出病孩的几率为2/3x2/3x1/4=1/9

故答案为：（1）隐常（2）AA或Aa,2/3(3)1/9

（3）两种遗传病的概率计算。

两种遗传病概率计算：在做这样题的时候，把两种病分开考虑，分别计算出甲，乙两病各自的患病概率及正常概率，再用加法，乘法原则去组合。

例：若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。则此人：

只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上诉两种情况同时成立，用乘法。即：A×（1-B）

只患乙病的概率：同理：（1-A）×B

同时患甲乙两种病的概率：A×B

不患病的概率：（1-A）×（1-B）

患病的概率：第一种方法：它包括只患甲病，只患乙病，同时患甲乙两病，三种情况都符合题意，所以用加法原则。A×（1-B）+（1-A）×B+A×B。第二种方法：除去正常的剩下都是患病的，1-（1-A）×（1-B）。

例2、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，请判断：

（1）甲病是 　　性遗传病，致病基因位于 　　染色体上

（2）乙病是 　　性遗传病，致病基因位于 　　染色体上。

（3）Ⅲ-2的基因型是 　　 　　 　　 　　。

（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率是，患一种病孩子的概率是 　　 　　。

A．15/24B．1/12C．7/12D．7/24

解析：（1）由遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色体显性遗传病。

(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，且由题意可知，Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，Ⅲ-2患乙病，因此乙病是伴X隐性遗传病。

(3)由遗传系谱图可知，I-2是不患甲病患乙病的男性，其基因型是aaXbY；Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父亲不患甲病，所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY．

（4）由遗传系谱图可知，Ⅲ-1不患甲病，又是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一个患乙病的兄弟，因此Ⅲ-1的基因型为XBXb或XBXB，各占1/2；Ⅲ-4是患甲病的男性，其基因型为AAXBY或AaXBY．因此后代患甲病为2/3，患乙病的概率为1/8。

只患甲病概率为2/3x7/8=7/12，同时患两种病的概率为2/3x1/8=1/12，正常的概率为1/3x7/8=7/24，换一种病的概率为2/3x7/8+1/3x1/8=15/24。

林奇综合征是一种单基因遗传病，此病患者高医生对某患病家族部分成员进行了遗传分析，发现Ⅰ-2不携带致病基因，图18是该家族某一家庭调查的结果。

35.(1分）林奇综合征患病基因产生的根本原因是。

36.(4分）据题意分析可知，该病是由(显性/隐性）基因控制的，位于染色体上，判断理由是。

37.(2分）Ⅱ-1个体减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有。(多选）

A.卵原细胞B.初级卵母细胞C.次级卵母细胞D.卵细胞

38.(6分）另一家庭夫妻二人均为林奇综合征患者（显、隐性基因分别用A、a表示），他们的女儿健康，儿子是林奇综合征患者，则儿子的基因型是；若儿子与图18中的Ⅱ-1个体结婚，则他们的后代患病的概率为。Ⅱ-1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是。

A.性别鉴定B.基因检测C.染色体形态检查D.染色体数目检查

解析：（1）林奇综合征是一种单基因遗传病，患病基因产生的根本原因是基因突变。（2）据系谱图分析可知：Ⅰ-1为患病男性，Ⅱ-2不患病女性，则为常染色体遗传，又已知Ⅰ-2不携带致病基因，Ⅱ-1患病，则为显性遗传故该病是常染色体显性遗传病。（3）由（2）分析可知：Ⅱ-2为杂合子，减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有次级卵母细胞和卵细胞。（4）夫妻二人均为林奇综合征患者（显、隐性基因分别用A、a表示），他们的女儿健康，说明夫妻二人都为杂合子（基因型为Aa），儿子是林奇综合征患者，则儿子的基因型是1/3AA或2/3Aa；儿子与图中的Ⅱ-1（基因型为Aa）个体结婚，则他们后代正常的概率为2/3x1/4═1/6他们的后代患病的概率为1-1/6=5/6；由于该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是基因检测。故答案为：（1）基因突变（2）显性常Ⅰ-2不携带，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1为杂合体，说明该病为显性遗传病；Ⅰ-1患病，Ⅱ-2不患病，说明该病为常染色体遗传病。（3）CD（4）AA或Aa5/6B

专题：生物进化和生物多样性

一、生物进化理论

1、达尔文自然选择学说内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异和适者生存。

2、现代生物进化理论

3、隔离、物种形成与进化的关系

生物多样性

第1节、生物多样性及其价值

一、遗传多样性

1.生物多样性，包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。

2.物种内基因和基因型的多样性称为遗传多样性。

3.基因突变和基因重组产生很多不同的表现型大大地丰富了遗传多样性。

4.由环境改变的性状差异，是不可遗传变异。

5.可遗传变异是物种遗传物质发生了改变，是基因突变或基因重组，使基因组DNA脱氧核苷酸序列发生了改变；还可以是染色体畸变，造成染色体的变化。

6.检测种内种群间遗传多样性最简便的方法是聚合酶链式反应，简称PCR。另一方法是测定基因组全序列。

7.遗传多样性意义在于有效地增大种群基因库，有利于物种适应环境变化而长期生存；还能为物种提供进化材料。

8.物种的遗传多样性越丰富，就越可能保障该物种的长期生存。

二、物种多样性及其测量

1.物种多样性是某一区域内物种的丰富度与均匀度。

2.群落中，物种种类数越多，个物种的个体数越接近，物种多样性就越高。

3.辛普森指数是衡量一定区域中生物资源丰富程度的指标。

4.物种多样性是代表群落组织水平和功能的基本特征。

5.生物种群密度调查是物种多样性测量的常用方法之一，对动物采用的方法为标记重捕法，

对植物采用的方法是样方法。

三、生态系统多样性

1.群落和生境相互作用构成生态系统，生境的多样性是生态系统多样性形成的基础。

2.生物群落多样性反应生态系统类型的多样性。

3.森林生态系统的环境最复杂。

§生物多样性

第3节、人类活动对生物多样性的影响

一、人类活动对物种多样性的威胁

1.人类对生物资源的过度利用，是物种多样性减少的重要原因之一。

2.一个物种的灭绝引起多个物种的灭绝，因为物种与其他物种之间通过食物链存在着复杂的连锁关系。

二、人类活动对生态系统多样性的影响

1.人类对生态系统的破坏包括：毁坏栖息地、环境污染等。

2.引起物种灭绝的主要原因是毁坏栖息地。

3.在食物链中，随着营养级递增，DDT浓度递增，顶端营养级浓度最高。

三、人类活动对遗传多样性的影响

1.人类活动对物种和生态系统多样性的影响，其结果都会导致遗传多样性的丧失。

§生物多样性

第4节、生物多样性保护与可持续发展

1.就地保护指保护生态系统和自然生境以及维持和恢复物种在自然环境中有生存力的种群。就地保护的主要措施是简历自然保护区。

2.迁地保护指将濒危动植物移到人工环境。迁地保护是为了增加濒危物种种群数。主要包括建立动物园、水族馆、人工繁殖基地等。迁地保护不可用人工种群替代野生种群。

3.离体保护是将生物个体的某一步恩保存在特殊的环境中，如，种子库，动物细胞库等。

4.遗传多样性的保持，有一个种群最小量的限制，即当种群数量低于某一数值时，其遗传多样性会随着传代而消失，最终导致物种的濒危甚至灭绝。

变异对于进化的重要意义

注意：

(1)关于“互换”问题：同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，参与互换的基因为等位基因；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位，参与互换的基因为非等位基因。

(2)关于“缺失”问题：DNA分子上若干“基因”的缺失属于染色体变异；基因内部若干“碱基对”的缺失属于基因突变。

(3)关于变异的水平问题①基因突变、基因重组属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到。②染色体变异是细胞水平的变异，涉及染色体的“某片段”的改变，这一片段可能含有若干个基因，在光学显微镜下可以观察到，故常用分生组织制片观察的方法确认是否发生了染色体变异。(4)涉及基因“质”和“量”的变化问题①基因突变——改变基因的质(基因结构改变，成为新基因)，不改变基因的量。②基因重组——不改变基因的质，也不改变基因的量，但改变基因间的组合搭配方式及改变基因型(注：转基因技术可改变基因的量)。③染色体变异——不改变基因的质，但会改变基因的量或改变基因的排列顺序。

专题：遗传信息

一、证明DNA是遗传物质的实验

T2噬菌体中60%是蛋白质,40%是DNA.

噬菌体的遗传物质究竟是蛋白质还是DNA?

噬菌体由DNA和蛋白质组成，根据DNA含P不含S，蛋白质含S不含P的差异，采用两种不同的放射性元素P32和S35分别标记噬菌体的DNA和蛋白质。当噬菌体侵入细菌时，噬菌体会在细菌体内复制繁殖，DNA会进入细菌体内，若子代噬菌体带有P32，那么DNA是遗传物质，若子代噬菌体带有S35，那么蛋白质是遗传物质。

图二：噬菌体侵染细菌的过程

注意：噬菌体把DNA注入进去，以宿主的4种游离的脱氧核糖核苷酸为原料复制DNA，病毒的蛋白质外壳是病毒的DNA指导合成的，合成蛋白质衣壳的原料氨基酸也是宿主提供的。

现代科学证明：

绝大多数生物的遗传物质是DNA。

DNA是主要的遗传物质；

RNA也能作为遗传物质（RNA病毒）

有细胞结构的生物遗传物质一定是DNA。

二、DNA分子结构

考点：1.DNA主要存在于细胞核中，（叶绿体和线粒体中有少量的环状的DNA），基本单位是脱氧核糖核苷酸，遵循碱基互补配对，两条链之间通过氢键连接起来，反向平行。

2.脱氧核苷酸之间连接的是磷酸二酯键：DNA聚合酶，DNA连接酶，限制酶和DNA水解酶作用于磷酸二酯键。解旋酶把氢键打开，氢键可自发连起来，不需要酶催化。

结构特点：

两条链，反向平行，盘旋构成双螺旋。

外侧：脱氧核糖和磷酸交替，构成基本骨架

内侧：碱基按互补配对原则以氢键形成碱基对

碱基互补配对：A与T配对（两个氢键）

G与C配对（三个氢键）

每上升一圈，10个碱基对，3.4纳米

DNA碱基计算

若双链DNA分子的一条链A：T：C：G=1：2：3：4，则另一条链相应的碱基比例是多少？

答案:A：T：C：G=2：1：4：3

假设一个DNA分子片段中含有碱基T个，占全部碱基总数的26%，则此DNA片段中碱基G所占百分率和数目分别是多少？

答案:24%个

某生物DNA分子a链中(C+T)/(G+A)=0.8,b链中(A+T)/(G+C)=1.25

那么它们的互补链中相应碱基比例依次是

b链中(C+T)/(G+A)=1.25

a链中(A+T)/(G+C)=1.25

整个双链DNA分子中

(C+T)/(G+A)=1

(A+T)/(G+C)=1.25

一个DNA分子中，G和C之和占全部碱基数的46%，又知在该DNA分子的一条链中，A和C分别占碱基数的28%和22%，则该DNA分子的另一条链中，A和C分别占碱基数的　

A．28%、22%B．22%、28%C．23%、27%D．26%、24%

分析一下DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上，鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　 　　

A．20%B．30%C．40%D．70%

三、DNA分子的多样性、复杂性

1、脱氧核苷酸数目极多

2、它们的排列方式不同

蛋白质结构多样性体现在

1、氨基酸种类不同（20种天然）

2、数目不同

3、排列顺序

4、空间结构

四、基因（gene）

是携带遗传信息,并具有遗传效应的DNA片段

基因、DNA与染色体的关系：基因在染色体上呈直线排列；染色体是基因的载体基因与DNA的关系：每个DNA分子上有很多基因，基因具有控制蛋白质合成的功能，而性状通过蛋白质来表现。性状是生物体可以鉴别的形态、结构、生理等特征的总和。

五、基因，DNA，蛋白质，染色体之前的关系

1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、基因与DNA的关系：基因是有遗传效应的DNA片段。4、基因和性状的关系：基因控制生物的性状，基因是决定生物性状的基本单位--结构单位和功能单位。5、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。6、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息．不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序．例如：豌豆的高茎基因D和矮茎基因d含有不同的脱氧核苷酸排列顺序。

基因具有控制蛋白质合成的功能，基因的表达=蛋白质的合成=转录翻译，及基因上的碱基排列顺序决定了mRNA上密码子的顺序，也决定了蛋白质中氨基酸的排列顺序，所以决定蛋白质功能的最根本的原因是基因。

生物体的性状是通过蛋白质来体现的，因此，基因所蕴含的遗传信息亲代传递给子代，并以一定的方式放映到蛋白质分子的结构上，使子代表现出与亲代相似的性状。

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